Noticia del Sector Sanitario

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha autorizado la comercialización de GlatiramerAcetateInjection 40 mg de la compañía farmacéutica Mylan, una versión genérica equivalente terapéuticamente a Copaxone 40 mg de Teva que está indicado para el tratamiento de pacientes con esclerosis múltiple de tipo remitente.

Esta aprobación complementa la aceptación en 2016 de GlatiramerAcetateInjection 20 mg, que ya está disponible en varios mercados europeos. La compañía farmacéutica espera obtener, en un futuro próximo, las autorizaciones nacionales de su comercialización.

Para la CEO de Mylan, Heather Bresch, “esta aprobación refuerza el compromiso de ayudar a los pacientes y proveedores de atención médica, ofreciendo alternativas de tratamiento para atender mejor las necesidades de esta comunidad”.

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