Noticia de Contratación

Pero la inminente transformación de los Informes de Posicionamiento Terapéutico (IPT) en España está impulsada por la necesidad de adaptarse a nuevas regulaciones europeas y mejorar la eficacia de la evaluación del sistema sanitario. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y la Dirección General de Cartera Común y Farmacia están al frente de este cambio, motivado por la integración del Reglamento Europeo de Evaluación de Tecnologías Sanitarias que entrará en vigor en enero de 2025. Este reglamento afectará especialmente a medicamentos nuevos en oncología y terapias avanzadas.

Los IPT, establecidos hace once años, buscaban unificar evaluaciones para agilizar y homogeneizar la autorización y uso de medicamentos. Con el tiempo se vieron como una barrera para el acceso a la innovación y existe un acuerdo general de la necesidad de su revisión. La ya segura eliminación de los IPT y su sustitución responde a la necesidad de disponer de informes más integrados y eficientes en el sistema, tanto nacional como europeo. Se trata de una evolución hacia un modelo más coherente, ágil y participativo.

Sentencia

La herida de muerte en la concepción y mantenimiento de los IPTs de la forma actual ha sido una sentencia. La sentencia de la Audiencia Nacional que anuló el Plan de Consolidación de los IPT ha marcado un antes y un después, eliminando la evaluación económica de los informes y allanando el camino para una reformulación de estos documentos dentro de un nuevo marco normativo.