Noticia del Sector Sanitario

En previsión a la entrada en vigor del Reglamento Europeo sobre la Evaluación de Tecnologías Sanitarias (HTA, por sus siglas en inglés) en 2025, Novartis ha organizado una jornada con representantes de entidades de pacientes para ayudar a promover un mayor conocimiento en torno a la participación de pacientes en los procesos HTA. 

La mesa de trabajo se ha organizado con el objetivo de analizar y generar conocimiento sobre la integración de la HTA europea dentro del entorno español, en el que desde el Ministerio de Sanidad se está trabajando en desarrollos normativos como el Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias para promover análisis homogéneos y una evaluación robusta del beneficio clínico añadido por los nuevos medicamentos y otras tecnologías sanitarias para mejorar su disponibilidad y acceso en el país. 

Al encuentro han acudido representantes de una gran variedad de entidades de pacientes: la Asociación Española de Afectados de Cáncer de Pulmón (AEACaP), Asociación Española de Cáncer de Mama Metastásico (AECMM), Esclerosis Múltiple España, la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), la Federación Española de pacientes con Cáncer de Mama (FECMA), la Federación Nacional de Asociaciones para la Lucha Contra las Enfermedades del Riñón (ALCER), la Fundación Josep Carreras, el Foro Español de Pacientes (FEP), el Grupo Español de Pacientes con Cáncer (GEPAC) y la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP).

Se ha contado con presentaciones y debates en los que se ha tratado desde el contexto general del reglamento, hasta los detalles de su aterrizaje en España o retos a resolver para promover la participación de los pacientes en la HTA. Las intervenciones han sido moderadas por Jorge Mestre-Ferrandiz, economista de la Salud, Profesor Asociado Universidad Carlos III, y experto en evaluación de tecnologías sanitarias (ETS).

Así, en una primera sesión ofrecida por Oriol Solá Morales, Presidente y Fundador de Fundación HiTT, exdirector de Agencia de Calidad y Evaluación Sanitaria de Cataluña (AQuAS) y experto en HTA, se han resuelto las principales dudas sobre la regulación europea HTA. En esta intervención también se ha compartido con las entidades participantes el valor de contar con los factores PICO (paciente, intervención, comparador y resultados) en las evaluaciones clínicas conjuntas que promueve la nueva regulación.

En palabras de Oriol Solá: "La Legislación Europea es un buen paso adelante del que los Estados Miembros sólo pueden beneficiarse. Promoverá la transparencia y la reproducibilidad de las decisiones y ordenará la participación de los diferentes actores, dando más y mejor voz a los pacientes. Para que esto ocurra, debemos asegurar que los pacientes participan con pleno derecho en el debate, habiendo sido formados previamente y aportando su incomparable experiencia como pacientes. Después de muchos años, hay que releer la sanidad en clave paciente, utilizando las herramientas clínicas como soporte, no como marco limitante".