Noticia del Sector Sanitario

El Sistema Nacional de Salud (SNS) ha añadido Trodelvy (sacituzumab govitecán), medicamento desarrollado por Gilead Science, a su catálogo de servicios tras la aprobación de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIMP) el pasado 26 de septiembre. Este tratamiento estará financiado como monoterapia para pacientes adultos con cáncer de mama irresecable o metastásico, con receptores hormonales (HR) positivos y HER2 negativo, que hayan sido tratados previamente con terapia endocrina y al menos dos tratamientos sistémicos adicionales en fases avanzadas. Su uso estará limitado a pacientes que no hayan recibido previamente trastuzumab deruxtecán.

“La incorporación en el SNS de la nueva indicación de Trodelvy para el tratamiento de pacientes con Cáncer de Mama avanzado HR+/HER2- representa un avance significativo en la lucha contra esta enfermedad”, afirma María Río, vicepresidenta y directora general de Gilead España y Portugal.

La terapia fue autorizada por la Comisión Europea para esta indicación en julio de 20231, convirtiéndose en una nueva opción de tratamiento para las personas que padecen esta enfermedad en Europa. Ahora, su incorporación al SNS supone un avance significativo para los pacientes españoles que se enfrentan a una enfermedad que contaba con limitadas opciones de tratamiento.