El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha recomendado, en su reunión de octubre, la aprobación de un nuevo fármaco genérico: Tacforius (tacrolimus), de la compañía farmacéutica Teva, indicado para uso profiláctico y para tratar el rechazo en trasplantes.
Asimismo, este órgano del citado organismo regulatorio de ámbito comunitario recomendó la extensión de las indicaciones terapéuticas de otros seis medicamentos: Alecensa (alectinib), Bydureon (exenatida), Cubicin (daptomicina), Faslodex (fulvestrant), Pegasys (peginterferón alfa) y Zytiga (acetato de abiraterona).
En concreto, Alecensa está indicado para el tratamiento en monoterapia de linfoma ALK-positivo; Bydureon, para diabetes tipo II; Cubicin, para pacientes con estafilococo aureus; y Faslodex, en cáncer de mama; Pegasys, en hepatitis B; y Zytiga, para el cáncer de próstata.