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18/12/2024 12:47:23
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BMS refuerza su liderazgo en terapia celular con resultados innovadores en ASH 2024

La compañía presenta 18 estudios, incluyendo resultados prometedores de Breyanzi en linfoma, arlocabtagene autoleucel en mieloma múltiple y CD19 NEX-T en lupus severo, reafirmando su liderazgo en innovación y personalización terapéutica

La compañía Bristol Myers Squibb (BMS) ha presentado un sólido avance de su portfolio de terapia celular en el Congreso y Exposición Anual de la Sociedad Americana de Hematología (ASH 2024). Con 18 presentaciones, la compañía reafirma su compromiso con la innovación en oncología hematológica y la ampliación de terapias hacia enfermedades autoinmunes. Los estudios presentados incluyen actualizaciones sobre Breyanzi (lisocabtagene maraleucel, liso-cel), datos iniciales sobre arlocabtagene autoleucel y nuevos resultados para terapias emergentes como CD19 NEX-T.

En concreto, los datos actualizados de Breyanzi, un tratamiento CAR-T dirigido a CD19, mostraron respuestas inmunológicas duraderas y una notable supervivencia a largo plazo en pacientes con linfoma B de células grandes refractario o en recaída. Según los resultados, Breyanzi mantiene su eficacia con un perfil de seguridad manejable, destacándose como una opción clave en el abordaje de esta enfermedad. “Los resultados sobre Breyanzi confirman su capacidad para ofrecer respuestas profundas y sostenidas a largo plazo, lo cual es crucial para los pacientes que enfrentan estas enfermedades difíciles de tratar”, explica Anne Kerber, vicepresidenta senior y jefa de Desarrollo Clínico Avanzado en Hematología, Oncología y Terapia Celular en BMS.

"Estamos explorando nuevas dianas terapéuticas que nos permiten ofrecer alternativas innovadoras"

En el campo del mieloma múltiple, BMS presentó resultados alentadores sobre arlocabtagene autoleucel (BMS-986393), una terapia CAR-T que se dirige a GPRC5D, una diana específica en esta enfermedad. En los estudios iniciales, el tratamiento ha demostrado respuestas prometedoras y un perfil de seguridad favorable en pacientes con mieloma múltiple refractario, un grupo con opciones terapéuticas limitadas.



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