Noticia del Sector Sanitario

Este jueves Bayer ha presentado el tratamiento 'Eylea 8 mg' (aflibercept), que ya está financiado por el Ministerio de Sanidad, para tratar la degeneración macular asociada a la edad neovascular (DMAEn) y el edema macular diabético (EMD) con una menor frecuencia de inyecciones que el anterior tratamiento con 'Eylea 2 mg'.

Este avance farmacológico supone una mejora en la calidad de vida de los pacientes ya que, ahora, el tratamiento se les administrará cada cinco meses, en lugar de cada dos meses como ocurría con 'Eylea 2 mg', reduciendo así las veces que tienen que acudir a consulta y las consecuencias que estos trámites suponen para su salud. Además, la nueva terapia permite descargar el sistema, ya que la oftalmología es la primera especialidad en listas de espera en consultas externas en el SNS.

"Estamos aportando una mejora al anterior al poder liberar de tratamiento al paciente, ya que necesita menos dosis para alcanzar los mismos objetivos, sin poner en peligro ni su eficacia ni su seguridad", ha señalado la oftalmóloga en el Hospital Universitario y Politécnico La Fe de Valencia, de la Clínica Aiken y de la Fundación Aiken, la doctora Patricia Udaondo.

En este sentido, la doctora Udaondo ha explicado durante la presentación que "hay pacientes que con los miedos que supone acudir a consulta, no pueden ir o se bloquean". "Un 80% alarga los tratamientos a 16 semanas en edema macular, con 'Eylea 8 mg' es la primera vez que un medicamento habla del 50% de los pacientes bien controlados pinchándose cada cinco meses", ha señalado. 

Actualmente, casi medio millón de personas en España padecen degeneración macular asociada a la edad neovascular o edema macular diabético, patologías que se encuentran entre las principales causas de pérdida de visión a nivel mundial si no se tratan a tiempo y adecuadamente.

El tratamiento para ambas patologías consiste en inyecciones intraoculares frecuentes que pueden presentar un problema de adherencia debido a que requieren de numerosas visitas al hospital, desplazamientos frecuentes y esperas y, aunque según han confirmado los expertos "no duelen", pueden causar ansiedad o estrés a las personas que tienen temor a las agujas.

"Reducir la frecuencia de las inyecciones supone muchas ventajas como, por ejemplo, reducir la ansiedad y el estrés que supone para los pacientes inyectarse. Necesitamos medicamentos que nos den mas resultados visuales pero con menor sobrecarga y esfuerzo para el paciente", ha apuntado por su parte el director del departamento de oftalmología de la Clínica Universidad de Navarra y presidente de la Sociedad Española de Retina y Vítreo (SERV), el doctor Alfredo García Layana.

La nueva terapia tiene la capacidad de proporcionar un control de estas enfermedades retinianas más duradero, haciendo posible que los profesionales sanitarios puedan extender hasta cinco meses los intervalos entre inyecciones, lo que puede satisfacer una necesidad importante de los pacientes sin que esto afecte a la eficacia y la seguridad y disminuir la carga asistencial.