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09/05/2024 07:44:20
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AstraZeneca y Felupus lanzan la campaña 'El Lupus se Revela' para mostrar el impacto de la enfermedad a través de la fotografía

Las fotografías se expondrán en el Congreso de los Diputados en Madrid del 14 al 18 de mayo.

La campaña reclama la necesidad de una mayor atención por parte de la sociedad y pone de manifiesto la importancia de que los pacientes tomen un papel activo frente a la enfermedad para mejorar su control.

En el marco del Día Mundial del Lupus, que se celebra el 10 de mayo, AstraZeneca y FELUPUS han coorganizado la campaña 'El Lupus se Revela. Rebélate ante el lupus, toma el control de la enfermedad', que ha sido declarada de interés social por la Sociedad Española de Reumatología (SER). La campaña se engloba dentro de la iniciativa 'No Dejes que el Lupus Gane' y continúa con la estela del arte como herramienta para dar visibilidad al impacto, tanto físico como emocional, que tiene esta patología en los pacientes.

'El Lupus se Revela. Rebélate ante el lupus' es un proyecto fotográfico que tiene como objetivo mostrar el día a día de la vida de un paciente con lupus, revelando las dificultades a las que se enfrentan y sus limitaciones. A través del objetivo de la fotógrafa Ana Nance, la campaña muestra las luces y sombras de la enfermedad y arroja luz sobre una patología aún invisible para la sociedad.

Además, los retratos ponen de manifiesto la importancia de que los pacientes tomen un papel activo ante la enfermedad para evitar la aparición de brotes. “Los pacientes de lupus sufrimos muchas limitaciones por esta enfermedad, la variabilidad de los síntomas y los brotes nos impiden en muchas ocasiones realizar las actividades de nuestro día a día” ha afirmado Silvia Pérez Ortega, presidenta de FELUPUS. “Con iniciativas como esta, conseguimos que la sociedad sea consciente de nuestra realidad, ya que a pesar de que el lupus es una de las enfermedades autoinmunes más frecuentes, casi el 60% de los españoles desconoce en qué consiste y más del 80% la mortalidad que puede conllevar la patología y, además animamos a los pacientes a que no se rindan y tomen un papel activo en su enfermedad para poder tener una mejor calidad de vida”, explica Silvia.

El lupus es una patología autoinmune crónica, en la que el mecanismo de defensa del organismo se ataca a sí mismo. Esto genera un exceso de anticuerpos en la sangre que provoca inflamación y daño en las articulaciones, los músculos y otros órganos. Actualmente, se estima que afecta a más de 82.000 personas en España y a 5 millones en todo el mundo. El 90% de estos pacientes son mujeres de entre 15 y 44 años. Las manifestaciones del lupus pueden ser muy variadas y es complicado encontrar dos casos que experimenten los mismos síntomas, por eso en muchas ocasiones pueden tardar años en recibir un diagnóstico.

El lupus irrumpe y cambia la vida de los pacientes, por lo que hay que trabajar junto a nuestro Sistema de Sanidad para llegar a una igualdad sanitaria, donde no dependa de tu código postal para recibir una adecuada y coordinada atención sanitaria y acceso al tratamiento”, concluye Silvia Pérez Ortega, presidenta de la Federación Española de Lupus.



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