Noticia del Sector Sanitario

La dosis de inducción recomendada es de 1200 mg por vía intravenosa (IV), seguida de una dosis de mantenimiento de 180 mg o 360 mg por vía subcutánea (SC), según la situación clínica del paciente. Se espera la decisión final de la Comisión Europea en el tercer trimestre de 2024.

"Los resultados de los ensayos de fase 3 INSPIRE y COMMAND demuestran que los pacientes con CU activa de moderada a grave pueden aspirar a objetivos de manejo a largo plazo que van más allá del control de los síntomas, incluyendo la curación histológica-endoscópica de la mucosa" dijo Edouard Louis, M.D., Ph.D., profesor y jefe de gastroenterología del Hospital Universitario de Lieja; decano de la facultad de la Universidad de Lieja; e investigador del ensayo INSPIRE. "Este hallazgo es significativo ya que los objetivos de tratamiento para los pacientes están evolucionando más allá del manejo de los síntomas para incluir la remisión endoscópica. Diferentes estudios han demostrado que la mejora endoscópica puede estar asociada con resultados favorables a largo plazo, incluyendo un menor riesgo de hospitalizaciones y una mejor calidad de vida”.

La opinión positiva del CHMP está respaldada por datos de dos ensayos clínicos de fase 3: el ensayo de inducción INSPIRE y el ensayo de mantenimiento COMMAND. El ensayo INSPIRE evaluó 1200 mg de la molécula de AbbVie administrado por vía IV como dosis de inducción en las semanas 0, 4 y 8 en pacientes con CU activa de moderada a grave. En el ensayo COMMAND, los pacientes que respondieron al tratamiento de inducción en INSPIRE fueron reasignados al azar para recibir 180 mg o 360 mg del fármaco de AbbVie administrado por vía SC como dosis de mantenimiento durante 52 semanas adicionales. El perfil de seguridad en ambos ensayos fue consistente con el perfil de seguridad observado en ensayos previos en otras indicaciones, sin que se observaran nuevos riesgos de seguridad.